Измерительное оборудование Testo

Купить testo 164 GW WiFi в Казахстане — центральный шлюз для системы онлайн-мониторинга testo 160, обеспечивающий безопасную и автоматизированную передачу данных от мини-логгеров testo 164 в облако testo Saveris Cloud через WiFi. При превышении предельных значений приложение testo Smart немедленно отправляет push-уведомление, оповещение по email или SMS.

Купить testo 164 H1 в Казахстане — компактный мини-онлайн-логгер с встроенным сенсором температуры и влажности, входящий в систему онлайн-мониторинга testo 160. Прибор непрерывно регистрирует климатические данные и автоматически передаёт их через шлюз testo 164 в облако testo Saveris Cloud.

С помощью логгера данных температуры testo 184 T3 вы можете осуществлять мониторинг условий транспортировки продуктов, чувствительных к изменениям условий среды, как, например, фармацевтические препараты, продукты питания или электроника. Период измерений логгера не ограничен. Подробнее об областях применения (ссылка на таблицу Применение). В пункте назначения грузоперевозки, благодаря дисплею или LED-индикаторам заказчик может получить сведения о том, соблюдался ли требуемый температурный диапазон. Для получения более детальной информации достаточно подключить логгер к ПК – после чего автоматически генерируется PDF-отчет, который содержит все необходимые данные. Способ хранения файлов и информации позволяет сделать вашу работу с логгером данных еще более эффективной и удобной. Непосредственно в памяти testo 184 T3 сохранены программа для конфигурирования, сертификат калибровки, инструкция по эксплуатации и PDF-отчет с зарегистрированными прибором данными. Объем памяти логгера данных температуры testo 184 T3 составляет 40 000 значений. Частота измерений от 1 мин. до 24 ч. свободно задается пользователем. Ресурс батареи составляет 500 дней. Логгер данных температуры testo 184 T3 поставляется в комплекте со стандартной батареей, которая может быть заменена пользователем. testo 184 T3 соответствует нормам GxP, требованиям 21 CFR Part 11, HACCP и EN 12830. Компания Testo AG имеет сертификацию ISO 9001:2008, и гарантирует соблюдение норм в ходе внутреннего и внешнего аудита. Обзор всех преимуществ: 1. Четкая индикация аварийного сигнала Для того чтобы понять, соблюдался ли требуемый температурный диапазон на протяжении всего маршрута транспортировки, достаточно взглянуть на дисплей или LED-индикатор. 2. Более простое управление testo 184 T3 отличается интуитивным управлением, использование прибора не требует специальной подготовки или обучения. Нажатие кнопки “Start” запускает режим регистрации данных, нажатие кнопки “Stop” останавливает его. 3. Более простое конфигурирование В каждом логгере testo 184 T3 хранится программа для конфигурирования, что позволяет максимально упростить процесс конфигурирования – не требуется загрузка и установка программного обеспечения или интерфейс пользователя, а, значит – никаких дополнительных расходов. 4. Удобство считывания данных PDF-отчет с данными по транспортировке создается автоматически, сразу после подключения логгера testo 184 T3 к ПК через USB-порт, что идеально подходит для долгосрочного архивирования в соответствии со стандартом PDF/A. 5. IT-безопасность Логгеры данных testo 184 T3 отличает надежность работы, без необходимости в установке или загрузки программного обеспечения. Таким образом, исключаются IT-проблемы и необходимость использования защитных средств антивирусного сканера или брандмауэра.

Надежный и прочный CFR-логгер давления testo 190-P1 разработан для эффективного выполнения высоких требований к квалификации и валидации процессов стерилизации и лиофильной сушки в фармацевтической промышленности. Он используется для мониторинга абсолютного давления .

Надежный и прочный CFR-логгер температуры testo 190-T3 поможет эффективно выполнять высокие требования к квалификации и валидации процессов стерилизации и лиофильной сушки , являющихся ключевым элементом обеспечения качества в фармацевтической промышленности.

К квалификации и валидации процессов стерилизации и лиофильной сушки предъявляются высокие требования, поскольку они являются ключевым элементом обеспечения качества в фармацевтической промышленности.